2017年8月8日，爱姆斯坦收到美国专利商标局通知：爱姆斯坦的“人胚胎干细胞衍生的间充质样干细胞、方法及其应用”（T-MSC）获得美国发明专利授权。这项由爱姆斯坦与康州州立大学共同合作研究的专利技术，将针对自身免疫性疾病、退行性疾病、遗传性疾病等临床治疗和医学抗衰老领域，提供干细胞综合治疗方案，以提升疾病治疗效果。

2014年在Stem cell reports上发表了论文 Human ESC- derived MSCs outperform bone marrow MSCs in the treatment of an EAE model of multiple sclerosis。研究证实，利用王小方博士与徐仁和教授专利技术分化出的T-MSC相较成体MSC在疾病治疗中效果更好。实验中，T-MSC能有效穿过血脑屏障与血脊髓屏障，直达病灶。经过T-MSC治疗的小鼠可以防止脱髓鞘，无论是预防性还是治疗性给药，T-MSC都能减轻小鼠的EAE疾病评分（评分越高疾病越严重）。

2015年王小方博士在Stem cells发表了Immune modulatory mesenchymal stem cells derived from human embryonic stem cells through a trophoblast-like stage。研究成果从促炎性和免疫性方面再次证实，T-MSC相较成体MSC疾病治疗效果更优异。研究发现，T-MSC在体外表现出有效的免疫调节活性，因为它们可以显著抑制共培养的T和B淋巴细胞的增殖，可产生较少的促炎症因子，并且比成体MSC具有更低的免疫原性。

“现阶段，临床针对多发性硬化的治疗都只能缓解不能根治，同时会伴随严重的副作用，每年要花费高达6万美元的治疗费用。”王小方博士说，“而T-MSC表现出的高效免疫抑制，组织再生能力，截至目前为止，还没有发现任何副作用，相比其它的成体干细胞疗法更为安全、有效。”